摘要探讨黄柏-王不留行(Phellodendri Chinensis Cortex-Vaccariae Semen,PCC-VS)对慢性非细菌性前列腺炎(chro-nic non-bacterial prostatitis,CNP)炎性损伤的保护作用.本研究使用TCMSP及文献检索的方式筛选黄柏-王不留行中药有效成分41个、对应靶点蛋白156个;利用OMIM、GeneCards数据库筛选出9 848个与CNP相关疾病靶点;使用Cystoscape、String软件构建蛋白靶点网络互作图(protein-protein interaction network,PPI)及药物-有效成分-疾病靶点-通路,PPI结果主要涉及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1 beta,IL-1β)、肿瘤蛋白 p53(tumor protein-53,TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha ser-ine/threonine-protein kinase,AKT1)等关键蛋白;使用Metascape对核心靶点蛋白基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析;KEGG富集通路主要涉及磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B,PI3K-AKT)、脂质与动脉粥样硬化、前列腺癌、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路;并将药物有效成分与核心靶点进行分子对接;为了验证以上数据,动物实验检测大鼠血清中IL-1β、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、TNF-α含量变化,对前列腺组织进行HE染色观察组织病理结构改变、蛋白免疫印迹(Western blot)检测药物与疾病相关的核心靶点蛋白IL-6、TNF-α、IL-1β及筛选出通路上相关蛋白表达.动物实验发现各给药组对炎症因子的调控及炎症相关蛋白的表达有抑制作用.研究结果表明,黄柏-王不留行通过多成分多靶点途径改善慢性非细菌性前列腺炎症状,可能与调控PI3K-AKT信号通路有关.