摘要研究北葶苈子乙醇提取部位的化学成分及其抗炎活性.采用多种色谱分离技术对北葶苈子乙醇提取部位进行分离和纯化,运用1H NMR、13C NMR等波谱技术和文献数据比对鉴定化合物结构,并对化合物进行抗炎活性测定.最终共分离得到 25 个化合物,分别鉴定为 5-(methylthio)pentanamide(1)、5-(methylsulfinyl)pentanoic acid(2)、金莲葡糖硫苷(3)、芝麻菜苷(4)、descurainoside(5)、6-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoyl]-β-D-fructo-furanosyl-α-D-glucopyranoside(6)、原儿茶醛(7)、(+)-儿茶素(8)、(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(+)-4'-O-methylcatechin7-O-β-D-glucopyranoside(10)、(-)-表儿茶素(11)、gossypetin 3,7,8-trimethyl ether(12)、rhodonidin A(13)、槲皮素(14)、异鼠李素(15)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(16)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(17)、槲皮素-3-O-槐糖苷(18)、异鼠李素-3-O-β-D-[2-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷(19)、异鼠李素-3-O-β-D-[2-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷(20)、apetalumoside B8(21)、apetalumoside B10(22)、apetalumo-side B9(23)、apetalumoside C1(24)、apetalumoside A1(25),包括 5 个含硫化合物(1～5)、18 个黄酮化合物(8～25)和2个其他类成分(6、7),其中化合物1和化合物2作为天然产物首次报道,化合物1～6、8、9、11～13首次在北葶苈子中分离得到;化合物6、7、14和15抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞中NO释放的1C50值分别为27.34±3.34、35.05±4.58、6.38±0.15 和 32.18±1.43 μmol/L,阳性药氨基胍基盐酸盐的 IC50值为 11.81±0.79 μmol/L.