H11蛋白基因对 p38MAPK 磷酸化的影响及其对烧伤后心肌损伤的保护作用

Effect of H11 protein genes on p38MAPL phosphorylation and its protective effects in myocardial injury after burn

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摘要目的：探讨 H11蛋白基因对 p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）磷酸化的影响及其对烧伤后心肌损伤的保护作用。方法选取36只雄性 Wistar 大鼠，建立大鼠重度烧伤模型，随机抽取24只纳入烧伤组，对烧伤组进行1~18 h 的缺氧刺激，缺氧6~18 h 的纳入 D1组（12例），缺氧1~6 h 的纳入 D2组（12例），正常大鼠纳入 D3组（12例）。烧伤处理后提取心肌细胞 RNA，采用逆转录聚合酶链反应（RT﹣PCR）检测法分析烧伤后1 h、3 h、6 h、12 h、18 h 各时间点 H11蛋白基因 mRNA 表达情况，同时采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测缺氧刺激后5h D1、D2组血清 p38MAPK 磷酸化水平、核因子﹣κB（NF﹣κB）、肿瘤坏死因子﹣α（TNF﹣α）水平。结果 D1、D2组 H11蛋白基因 mRNA 水平随时间延长较 D3组显著增加（P ＜0.05），烧伤后6~12 h 时 H11蛋白基因 mRNA 水平达峰值；D1组刺激后 p38MAPK 磷酸化水平（0.21±0.12）μg∕ L、NF﹣κB（0.14±0.12）μg∕ L、TNF﹣α（0.28±0.04）μg∕ L 水平显著低于 D2组（P ＜0.05）。结论 H11蛋白基因可抑制 p38MAPK 磷酸化，且能减轻烧伤后心肌损伤，具有保护心肌作用。