摘要目的 探讨PEBP1基因对于胃癌细胞增殖状态、细胞周期、凋亡状态等生物学特性及成瘤、浸润转移能力等恶性表型的影响.方法 将PEBP1基因插入载体pcDNA3.1构建PC-PEBP1真核表达载体.脂质体转染胃癌细胞系MKN45建立稳定转染细胞系(MKN-PEBP1),而后使用生长曲线法、平板克隆形成实验法、流式细胞仪、细胞迁徙实验法等分析稳定表达株相关生物学特性变化.同时设立pcDNA3.1空载体转染组(MKN-PC)和李白MKN45细胞组(MKN45)为对照.结果 与MKN-PC组和MKN45组相比,转染MKN-PEBP1载体的稳定表达细胞株生长显著减慢,MKN-PC组和MKN45组之间无显著差异,平板克隆形成实验结果 显示,MKN-PEBP1转染组平均克隆形成率显著低于MKN-PC组和MKN45组(P<0.05),细胞周期检测显示MKN-PEBP1组处于G0/G1期的细胞比例显著高于未处理的MKN45组细胞和MKN-PC组细胞(P<0.05),而处于G2-M期的细胞比例显著均低于其他两组(P<0.05),其他各期细胞比例均无碌著差异.流式细胞仪法检测细胞凋亡结果 显示各组细胞的凋亡比例均为2.O%左右,统计学检验无显著差异(P>0.05).细胞迁徙实验结果 提示MKN-PEBP1组穿膜率与MKN-PC组和MKN45组相比显著降低(P<0.05).结论 PEBP1基因可能具有抑制细胞生长增殖及分裂作用,同时可影响细胞周期,但对细胞凋亡的影响作用较小.PEBP1基因可能对胃癌细胞侵袭转移能力有一定抑制作用.该基因对抑制细胞恶性表型有一定意义.
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