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MIIP表达与肝细胞癌血管生成、侵袭转移及预后的关系

Relationship between MIIP expression and angiogenesis,invasive metastasis and prognosis of hepatocellular carcinoma

摘要目的 检测迁移侵袭抑制蛋白(migration and invasion inhibitory protein,MIIP)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达,分析其与HCC血管生成、侵袭转移及预后的关系.方法 应用免疫组化检测89例手术治疗的HCC患者癌组织及癌旁组织中 MIIP、CD34 及 E-cadherin、N-cadherin 的表达,计算微血管密度(microvessel density,MVD),ELISA 法检测 HCC 患者血清VEGFA含量,术后随访患者3年.分析MIIP表达与血清VEGFA、MVD、上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及临床病理参数、术后预后的关系.结果 癌组织MIIP表达量显著低于癌旁组织(P<0.01);MIIP低表达组血清VEGFA含量、MVD均显著高于MIIP高表达组(P<0.01);癌组织MIIP表达量与E-cadherin表达呈正相关(r=0.403,P<0.001),与N-cadherin呈负相关(r=-0.443,P<0.001),MIIP表达量与肿瘤分化程度、肿瘤大小、CNLC分期、淋巴结转移、血管侵犯、术后复发转移显著相关(P<0.01).Kaplan-Meier分析显示MIIP低表达患者术后2、3年生存率显著低于MIIP高表达患者(P<0.01).单因素及多因素分析显示MIIP是HCC预后的独立危险因素.结论 MIIP表达量降低可促进HCC新生血管生成、EMT和侵袭转移,与不良预后显著相关,可成为HCC临床预后的评价指标.

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