摘要目的 探讨膀胱癌患者CDCA8基因的表达情况和CDCA8基因与膀胱癌的临床病理相关性及预后相关性,预测CDCA8是如何推动膀胱癌发生、发展及其机制.方法 从NCBI(National Center for Biotechnology Information)的GEO数据库中下载膀胱癌基因表达数据GSE13507,采用非配对t检验分析CDCA8在膀胱癌中的表达情况,x2检验分析CDCA8表达与膀胱癌患者临床病理指标的相关性,Log-rank检验用于预后生存分析;利用基因富集分析(GSEA)方法,分析CDCA8高表达样本的富集基因及受CDCA8调控的相关基因.结果 膀胱癌中CDCA8表达水平明显高于正常膀胱组(8.87±0.08 vs 7.47±0.07,P＜0.0001);CDCA8的表达与膀胱癌患者的年龄(P =0.027)、性别(P=0.04)及膀胱癌的疾病进展(P =0.001)、T分期(P＜0.0001)、N分期(P=0.013)、不同分级(P＜0.0001)密切相关;CDCA8高表达组膀胱癌患者的肿瘤特异性生存期明显短于CDCA8低表达组(P＜0.0001,HR=0.5177,95％CI:13.40 ～ 18.10),且CDCA8高表达组膀胱癌患者的总生存期亦短于CDCA8低表达组(P＜0.0001,HR =0.09906,95％ CI:5.971 ～ 16.38);CDCA8可能调控与精子形成、G2M检查点、E2F信号通路、未折叠蛋白反应、MYC信号通路、MTORC1信号通路、有丝分裂纺锤体形成、PI3 K/AKT/mTOR通路、胆固醇平衡、糖酵解相关的基因集.结论 CDCA8在膀胱癌组织中显著高表达,且与膀胱癌的恶性程度和发生进展相关,高表达CDCA8的膀胱癌患者临床预后更差,可能作为潜在的判断膀胱癌患者疾病进展的标志物和治疗膀胱癌的靶标.