摘要原发性血小板增多症(essential thrombocythe-mia,ET)是一种常见的骨髓增生性肿瘤(myelopro-liferative neoplasms,MPN),因造血干细胞克隆性异常导致的以巨核细胞异常增殖为主,外周血血小板持续明显增多[1].近年来,随着遗传学和分子生物学等方面研究的逐渐深入,ET的发病机制、诊断、预后评估及治疗有很大进展,本研究回顾性分析1例原发性血小板增多症患者的临床资料,结合文献复习ET目前的临床诊断、治疗现状,现报道如下.
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