摘要将含有自身启动子的透明颤菌血红蛋白基因(vhb)克隆至大肠杆菌一链霉菌穿梭质粒载体pU653中构建成表达载体pWYl01和pWYl02,用它们转化阿维菌素(avermectlns)产生菌-阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis),经Western blotting分析并未检测到vhb基因表达,但用穿梭载体pHZl252(其中的vhb基因位于受硫链丝菌素诱导的链霉菌强启动子PtioA之下)转化阿维链霉菌并经硫链丝菌素诱导,则在该菌中表达出了有活性的VHb蛋白.pHZl252在阿维链霉菌中发生了重组缺失,但缺失的pHZl252上仍含有完整的vhb基因及诱导型强启动子,且可在阿维链霉菌中稳定遗传,却不能再转化大肠杆菌.
更多相关知识
- 浏览242
- 被引23
- 下载0

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文