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牛分枝杆菌MPB51基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

Cloning and expression of Mycobacterium bovis secreted protein MPB51 in Escherichia coli

摘要以牛分枝杆菌Vallee111染色体DNA为模板,以MPB51成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得约800bp的DNA片段.通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,成功地构建出克隆质粒pGEM-T-51.以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEM-T-51和pET28a(+),并将纯化的MPB51基因亚克隆至pET28a (+)中,构建出原核表达质粒pET28a-51.将pET28a-51转化至感受态E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约30kD外源蛋白带.Western blot分析发现,该蛋白具有牛分枝杆菌抗原性,从而为进一步研究MPB51的亚单位疫苗及DNA疫苗奠定基础.

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分类号 S852.61
栏目名称 研究简报
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.02.029
发布时间 2005-04-21
基金项目
国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划(863计划) 吉林农业大学校科研和教改项目
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微生物学报

微生物学报

2005年45卷2期

298-300页

MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

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