换一批摘要[目的]从Tomlinson(Ⅰ)噬菌体抗体库中筛选人源化抗黄曲霉毒素B1单链抗体蛋白(scFv)并进行鉴定.[方法]分别采用甘氨酸洗脱、胰蛋白酶洗脱、游离AFB1竞争洗脱和AFB1竞争洗脱加胰蛋白酶处理4种方法对噬菌体抗体进行特异性洗脱.将筛选到的噬菌体阳性克隆转化到大肠杆菌(Escherichia coli.)HB2151,IPTG诱导表达scFv.ELISA检测和基因序列测定.[结果]比较4种洗脱方法,发现用AFB1竞争加胰蛋白酶洗脱筛选到阳性克隆的的概率最高,把此方法得到的阳性噬菌体克隆转化大肠杆菌HB2151表达,竞争性ELISA检测得到2个能特异性结合游离的AFB1阳性克隆.间接性ELISA测定相对亲和力分别为0.4 μg/mL和0.7 μg/mL.测序证实scFv属于人类免疫球蛋白可变区.[结论]利用噬菌体展示技术获得高特异性抗黄曲霉毒素B1的人源化单链抗体,本实验方法可以为其它抗半抗原重组抗体的筛选提供一定的借鉴意义.
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分类号
Q93（微生物学）
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:0001-6209.2009.01.023
发布时间
2009-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
教育部跨世纪优秀人才培养计划（(NCET-06-0482)）
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