摘要提取大肠杆菌DH5α和阴沟肠杆菌(E-26R)的基因组DNA,进行ERIC-PCR,可以分别得到稳定而独特的DNA指纹图谱;模板量的变动范围从10~100ng都不会影响其图谱的稳定性;在图谱中DH5α和E-26R各自均有一条含量最大的特征带,其不易受实验环境和实验条件的干扰而发生变化.把DH5α和E-26R按比例混合,提取混合菌基因组DNA,进行ERIC-PCR,结果表明:混合菌的DNA指纹图谱为各纯菌图谱的叠加,亦具有稳定性;通过对凝胶电泳图谱中特征带的分析,可以看出:当DH5α的菌含量达到总菌量的0.5%时,可被ERIC-PCR方法清楚地检测出来.为ERIC-PCR用于土壤微生物和环境微生物的研究,特别是用于发酵工业中杂菌污染的检测与鉴定提供了一定的依据.
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