换一批犬瘟热病毒TN株血凝基因的克隆与序列分析
Cloning and Sequence Analysis of Haemagglutinin Protein Gene of Canine Distemper Virus Strain TN
摘要用RT-PCR方法对分离的TN野毒株H基因进行了扩增,并将其克隆到pGEM-T载体上,进行核苷酸序列测定.结果TN野毒株H基因ORF全长1,815 bp,编码604个氨基酸.与GenBank中己报道的7个CDV毒株相比,H基因核苷酸序列的同源性在92%～99%之间,推导的H蛋白氨基酸序列的同源性在91%～99%之间.TN株H蛋白潜在的N-联糖基化位点为8个,而Onderstepoort弱毒株H蛋白为4个;其中N端第19～21、309～311、584～586位氨基酸所形成的3个潜在的糖基化位点是野毒株拥有而疫苗株所没有的.预测的TN株和Onderstepoort株H蛋白的疏水性及抗原表位存在一定差异.研究结果提示TN野毒株H蛋白免疫原性可能与弱毒株有较大差别,这可能是造成CD免疫失败的原因之一.
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