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扣囊复膜孢酵母BGL1基因在工业酒精酵母中的整合表达

Integration and Expression of BGL1 Gene from Saccharomycopsis fibuligera in Industrial Saccharomyces cerevisiae

摘要构建了含有工业酿酒酵母自身GPD2启动子和终止子、扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因(BGL1)和潮霉素选择性标记hyg的重组质粒pPIC-gpd-bgl-hyg,通过酵母染色体同源重组,将BGL1基因整合进入工业酒精酵母的染色体上.重组酵母可以在以纤维二糖为唯一碳源的培养基上生长,48 h时β-葡萄糖苷酶酶活达到0.764 U/mL.在玉米浓醪酒精发酵实验中,与宿主菌株相比,重组酵母醪液中纤维二糖含量减少约80%,达到了消耗醪液中纤维二糖含量的目的.

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作者 石贵阳 [1] 张梁 [2] 周衍 [3] 学术成果认领
分类号 TS2
栏目名称 工业微生物
DOI 10.3969/j.issn.0253-2654.2008.03.001
发布时间 2008-05-21
基金项目
国家高技术研究发展计划(863计划) 国家自然科学基金
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微生物学通报

微生物学通报

2008年35卷3期

321-326页

ISTICPKUCSCDCA

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