换一批
换一批摘要[目的]构建组成性表达贵阳腐霉Pr1基因的载体pCambia-hph-Pr1,转化贵阳腐霉,以获得高毒力的基因工程转化菌株.[方法]以双元载体pCambia-Pnos-PNN-hph为基本骨架,将Pr1基因置于组成型启动子PgpdA和终止子TtrpC之间,获得含Pr1基因的表达元件.以贵阳腐霉菌丝体为受体材料,利用根癌农杆菌介导的遗传转化法转化贵阳腐霉,观察转化株的生物学特征和灭蚊毒力.[结果]转化株的菌丝生长速度和游动孢子产量与野生株无显著性差异.生物测定表明转化株对蚊幼虫平均致死率达到32.9％,比野生株提高了约一倍,并且使受试蚊幼虫生长速度明显减缓.[结论]利用根癌农杆菌介导的遗传转化获得了遗传稳定的高毒力菌株.
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