破囊壶菌脂肪酶基因的克隆、双温控自诱导表达及酶学性质研究
Cloning, auto-induced expression by dual temperature controlling and characterization of lipase from Aurantiochytrium sp.PKU#SW7
摘要[目的]克隆破囊壶菌Aurantiochytrium sp.PKU#SW7的脂肪酶基因,实现其在大肠杆菌细胞中异源高效表达,并进行初步酶学性质研究.[方法]基于转录组数据注释,获得脂肪酶基因lip,构建重组基因工程菌Rosetta(DE3)/pET30-lip,利用双温控自诱导方法高效表达蛋白,表达产物(LIP)经Ni-Agarose His亲和层析柱纯化后进行酶学性质研究.[结果]从Aurantiochytrium sp.PKU#SW7中克隆得到一个大小为873 bp的脂肪酶基因(GenBank登录号为KT305964),该酶对p-NPB最适反应温度和pH分别为40℃和8.0.以不同浓度的金属离子Ca2+和Co2+溶液分别保温处理酶液30 min可使酶活提高1.3倍左右;甲醇对脂肪酶的抑制作用不明显.在最适反应条件下对p-NPP与p-NPB的酶活力分别为70.0±3.1 U/mg和102.5士2.6 U/mg.[结论]Aurantiochytrium sp.PKU#SW7脂肪酶具有良好的特性,符合生物柴油生物催化剂基本要求.
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