摘要建立制备病毒灭活SD血浆的方法.血浆内加入1%TNBP/1%Triton X100,30℃保温4 h后用反相层析和超滤去除血浆中的TNBP和Triton X100.在30℃保温15 min后血浆内脂包膜病毒全部被杀灭.超滤后的血浆内TNBP和TritonX100的含量都低于5 mg/L.SD血浆蛋白含量的改变都在准许的范围内.建立了一种病毒灭活血浆的制备方法.
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摘要建立制备病毒灭活SD血浆的方法.血浆内加入1%TNBP/1%Triton X100,30℃保温4 h后用反相层析和超滤去除血浆中的TNBP和Triton X100.在30℃保温15 min后血浆内脂包膜病毒全部被杀灭.超滤后的血浆内TNBP和TritonX100的含量都低于5 mg/L.SD血浆蛋白含量的改变都在准许的范围内.建立了一种病毒灭活血浆的制备方法.
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