换一批摘要目的 快速、准确检测食品中的痢疾志贺菌(Shigella dysenteriae)感染.方法 针对痢疾志贺菌的侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)设计引物,通过对PCR扩增体系中dNTP浓度、Mg2+浓度、引物浓度、酶用量、退火温度和循环数进行优化,建立痢疾志贺菌PCR快速检测方法,并对其特异性、敏感性进行分析.结果 该方法检测的特异性好,痢疾志贺菌纯培养物和基因组DNA的灵敏度分别为1.06×102cfu/ml和106.34pg/PCR反应体系;直接检测模拟食品中的痢疾志贺菌,其检出限为3.21×104cfu/ml.结论 该方法操作简单、检验周期短、特异性和灵敏度高,适用于快速、准确检测食品中致病菌的污染.
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发布时间
2010-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广东省农业科技攻关计划（2009A020101004）
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