摘要建立了竞争取代酶联适体分析方法,检测葡萄酒中的赭曲霉素A (OTA).核酸适体和OTA特异性结合导致与核酸适体杂交的短链DNA解链,解离的DNA作为捕获元素,进一步特异性结合辣根过氧化物酶(HRP),HRP催化四甲基二苯胺(TMB)底物显色,测定A450 nm与浓度的线性关系,确定OTA的检出限.考察了DNA包被浓度、杂交温度和封闭液等因素对检测的影响.结果表明,在优化的条件下,所建立的竞争取代酶联适体分析法对OTA检测有高灵敏度,检测限0.88 μg/L,线性范围1~100 μg/L在葡萄酒中添加时,加标回收率为92.03%~ 106.6%,相对标准偏差RSD(n=5)小于2.1%,此方法可用于葡萄酒中OTA的快速测定.
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