换一批摘要为建立检测金黄色葡萄球菌(SA)的PCR方法,以SA Sa442基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了SA的DPO-PCR快速检测方法.结果显示,在45～65℃退火温度范围内均能高效地扩增出目的基因,表明DPO引物对退火温度不敏感,该方法的灵敏度为2.27×102 cfu/mL,同时DPO引物特异性强,与其他菌株无非特异性扩增反应.利用该方法和行标法分别对采集的175份样品进行检测,均共计检出13份SA阳性样品,两者符合率为100％.作者建立的DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性,为快速准确检测SA提供新的检测手段.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-1689.2016.04.013
发布时间
2016-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
海南省社会发展科技专项（2015SF29）
国家质检总局科技计划项目（2013IK031）
国家质检总局科技计划项目（2013IK051）
国家质检总局科技计划项目（20151K089）
重庆市科技计划（cste2014yykfA80017）
海南省应用技术研究与开发专项（ZDXM20130025）
广东检验检疫局科技项目（2013GDK04）
广东检验检疫局科技项目（2015GDK53）
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