换一批多酶偶联催化制备手性化合物(S)-环氧苯乙烷
Multi-Enzyme Cascade Catalysis for the Preparation of Chiral Compound (S)-Styrene Oxide
摘要在水/有机两相中将羰基还原酶SyS1、葡萄糖1-脱氢酶SyGDH和卤代醇脱卤酶CSyHheC偶联催化α-溴代苯乙酮以高效制备(S)-环氧苯乙烷(SO).第1步反应催化α-溴代苯乙酮不对称还原为(S)-2-溴-1-苯基乙醇((S)-BPE)及NADPH的原位再生,其优化的反应条件:100 mmol/L磷酸钾缓冲液(pH 8.0)/正己烷(V∶V=4∶6)、40 mmol/Lα-溴代苯乙酮、80 mmol/LD-葡萄糖、0.2 mmol/L NADP+和70mg/mLE.coli/Sygdh-Sys1湿菌体(共表达SyGDH和SyS1),终体积1.0 mL,35℃反应8h.第2步反应催化(S)-BPE脱卤闭环为(S)-SO,其反应条件:在上述反应体系中加入磷酸钾缓冲液(pH 8.0)和0.3 U SyHheC,终体积2.0 mL,35℃反应30 min.通过连续2步酶催化反应,终产物(S)-SO的摩尔产率为99％、对映体过量值＞99％.
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关键词
多酶偶联(S)-环氧苯乙烷水/有机两相不对称还原脱卤闭环multi-enzyme cascade(S)-styrene oxideaqueous/organic two-phaseasymmetric reductiondehalogenation ring-closure
分类号
Q814.9（酶工程）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-1689.2017.05.005
发布时间
2017-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（31271811）
江苏省普通高等学校研究生科研创新计划（SJLX-0529）
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