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lncRNA TTN-AS1通过靶向miR-204-3p调控胃癌细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化

The mechanism of lncRNA TTN-AS1 in regulating gastric cancer cell migration,invasion and EMT by targeting miR-204-3p

摘要目的:探讨长链非编码RNA肌联蛋白反义RNA 1(lncRNA TTN-AS1)是否可通过靶向微小RNA-204-3p(miR-204-3p)调控胃癌细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化(EMT).方法:采用qRT-PCR法检测胃癌组织、癌旁组织中TTN-AS1、miR-204-3p的表达量;体外培养人胃癌细胞AGS,分别将si-NC、si-TTN-AS1、miR-NC、miR-204-3p mimics、si-TTN-AS1与anti-miR-NC、si-TTN-AS1 与anti-miR-204-3p转染至AGS细胞;采用qRT-PCR法检测AGS细胞中TTN-AS1、miR-204-3p的表达量;采用Transwell小室实验检测迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验检测TTN-AS1、miR-204-3p的靶向关系.结果:胃癌组织中TTN-AS1的表达水平比癌旁组织增加约2.90倍(P<0.05),miR-204-3p的表达水平比癌旁组织减少约0.57倍(P<0.05);转染si-TTN-AS1或转染miR-204-3p mimics可明显减少迁移及侵袭细胞数(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实TTN-AS1可靶向结合miR-204-3p;共转染si-TTN-AS1与anti-miR-204-3p可明显增加迁移及侵袭细胞数(P<0.05).结论:抑制TTN-AS1表达可通过上调miR-204-3p的表达从而抑制胃癌细胞迁移、侵袭及EMT.

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栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.2095-9400.2021.10.002
发布时间 2021-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
国家自然科学基金(81473506) 浙江省科技计划(2016C37033)
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