摘要目的:探究环状RNA hsa_circ_0016600对甲状腺癌细胞迁移的影响及其作用机制.方法:收集温州医科大学附属第二医院颈部外科收治的15例甲状腺癌患者的癌组织及正常组织标本,采用RT-qPCR法检测hsa_circ_0016600、miR-149和PTK7在甲状腺癌组织及甲状腺细胞系中的表达情况.体外培养甲状腺癌细胞系,分别敲低hsa_circ_0016600和过表达miR-149,采用CCK-8、Transwell和划痕实验检测甲状腺细胞增殖、迁移和侵袭能力.建立小鼠异种移植皮下瘤模型,观察敲低hsa_circ_0016600的甲状腺癌细胞在体内的成瘤作用,并利用荧光原位杂交实验检测hsa_circ_0016600在裸鼠移植瘤模型中的表达水平.采用RNA荧光原位杂交实验检测hsa_circ_0016600和miR-149在甲状腺癌细胞中的定位,双荧光素酶报告基因实验检测hsa_circ_0016600与miR-149及miR-149与PTK7的靶向调控关系.结果:在人甲状腺癌组织和细胞系中,hsa_circ_0016600(P＜0.05)和 PTK7 表达上调(P＜0.01),miR-149 表达下调(P＜0.05).敲低 hsa_circ_0016600表达后,甲状腺癌细胞的增殖(P＜0.01)、侵袭(P＜0.01)和迁移能力(P＜0.01)受到抑制.hsa_circ_0016600可通过靶向miR-149促进甲状腺癌细胞的增殖(P＜0.01)、迁移(P＜0.01)和血管形成,并上调PTK7的表达(P＜0.01).此外,PTK7是miR-149的一个靶基因.结论:Hsa_circ_0016600在甲状腺癌组织和细胞中高表达,并通过调控miR-149/PTK7轴促进甲状腺癌细胞的迁移.