摘要儿童急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一种独特亚型,以骨髓中异常增生的早幼粒细胞为主要特征,占儿童AML的5%~10%,因砷剂及维甲酸的联合治疗,APL治愈率可达90%以上[1].其中PML/RARA融合基因阳性的APL为其经典型,随着转录组测序技术(RNA-sequencing/RNA-seq)在临床上的不断应用,PML/RARA融合基因阴性的APL(也称变异型APL)也逐渐被发现.笔者报告1例TBL1XR1/RARB融合基因阳性的变异型APL.
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