ALOX15基因单核苷酸多态性与冠心病遗传易感性的相关性

Correlation between ALOX15 gene single nucleotide polymorphism and its genetic predisposition to coronary heart disease

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摘要目的：探讨中国陕西地区汉族人群花生四烯酸15-脂加氧酶(arachidonate 15-lipoxygenase,ALOX15)基因多态性是否是冠心病(coronary heart disease,CHD)的遗传易感因素,从而为该病的早期诊断和预防提供相关依据。方法应用聚基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱方法(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight, MALDI-TOF),检测105例CHD患者(CHD组)和75例年龄及性别相匹配的非冠心病者(对照组)的ALOX15基因3个位点rs916055、rs2619112、rs2664593的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),判定其基因型并统计各基因型及等位基因的频率。结果 rs916055A/G的基因型以及等位基因频率在 CHD组和对照组间有统计学差异(P=0.0001,P=0.0001)；rs2619112A/G 的基因型以及等位基因频率在 CHD 组和对照组间无统计学差异(P=0.1342,P=0.1438)；rs2664593C/G的基因型在CHD组和对照组间有统计学差异(P=0.0027),等位基因频率在CHD组和对照组间无统计学差异(P=0.5371)；应用 Logistic 回归分析调整了其他相关因素后显示,rs916055位点携带A等位基因为CHD发病的独立危险因素。结论 rs916055位点可能与CHD发病相关,A等位基因可能是CHD的遗传易感基因。