换一批二代测序技术筛查肥厚型心肌病伴房颤家系致病基因研究
Screening pathogenic gene mutation of a family with hypertrophic cardiomyopathy and atrial fibrillation using next generation sequencing
摘要目的 对1个肥厚型心肌病伴房颤先证者及其家系成员进行致病基因筛查研究.方法 收集先证者及其家系成员外周血,提取基因组DNA,应用二代测序法对先证者进行心血管疾病候选基因突变检测.发现可疑致病位点后,进一步通过Sanger测序法在家系内其他成员以及100个健康个体者中进行验证.用PolyPhen-2等生物信息学软件对新突变位点进行致病突变分析.家系资料收集包括临床表现、体格检查、心电图、超声心动图.结果 先证者及家系内多个成员均携带PRDM16基因c.3124G>A(p.G1042R)杂合突变,但先证者父母及100例健康个体中并未发现该突变,因此,该突变可能为新生突变(生殖细胞嵌合).生物信息学分析结果显示PRDM16基因c.3124G>A(p.G1042R)杂合突变位于保守位点,可能影响蛋白功能,为致病性突变.结论 本研究发现1个肥厚型心肌病伴房颤的家系中存在PRDM16基因c.3124G>A(p.G1042R)杂合突变,该突变所在区域在不同种系间高度保守,可能是该肥厚型心肌病家系的致病基因突变位点.
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栏目名称
DOI
10.7652/jdyxb201806030
发布时间
2018-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
陕西省重点研发计划-国际科技合作项目（(2017KW-065,2018KW-061)）
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