摘要目的 建立白芨多糖(Bletilla striata polysaccharide,BSP)对葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的最优化治疗模型.方法 将48只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、DSS模型组(25 g/L DSS)及BSP低、中、高剂量组(25 g/L DSS分别联用95、190、380 mg/kg BSP)和柳氮磺胺吡啶(salazosulfapyridine,SASP)(25 g/L DSS+320 mg/kg SASP为阳性对照)组,正常对照组自由饮用蒸馏水,其余各组均给予25 g/L的DSS溶液自由饮用7 d;BSP低、中、高剂量组和SASP(阳性对照)组第2天起根据体质量分别按分组进行灌胃给药,正常对照组和DSS模型组灌胃等量生理盐水,每天1次,连续7 d.每天记录小鼠的精神状态、体质量、大便性状和血便情况,计算小鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI).于第9天处死小鼠,取结肠组织,进行苏木精-伊红(HE)染色和组织病理学评分,并用Western blotting检测结肠组织紧密连接蛋白(Claudin-1)的表达.结果 与正常对照组相比,DSS模型组小鼠有明显的UC临床表现和组织病理学改变,体质量减轻,组织病理学评分和DAI评分升高(P<0.05),结肠组织Claudin-1蛋白表达减少(P<0.05);与DSS模型组相比,BSP低、中、高剂量组UC临床表现和结肠黏膜损伤均得到不同程度的改善,其中又以BSP高剂量(380 mg/kg)组作用效果为最佳;该组体质量减轻程度、组织病理学评分及DAI评分均明显低于DSS模型组(P<0.05),同时Claudin-1表达明显增加(P<0.05).结论 380 mg/kg BSP灌胃时,对25 g/L DSS诱导的UC小鼠治疗效果最佳,此模型可作为有效模型用于白芨多糖对UC小鼠的进一步研究.