巨噬细胞MED1缺失促进雌性ApoE和LDLR敲除小鼠动脉粥样硬化发展

Macrophage MED1 deficiency promotes the development of atherosclerosis in female ApoE and LDLR knockout mice

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摘要目的研究巨噬细胞MED1(mediator 1)缺失对雌性小鼠动脉粥样硬化的影响.方法利用ApoE敲除(ApoE-/-)、LDLR敲除(LDLR-/-)、MED1fl/fl和巨噬细胞MED1敲除(MED1△Mac)小鼠,分别构建两种模型小鼠:ApoE和巨噬细胞MED1双敲除(MED1△Mac/ApoE-/-)及MED1fl/fl/ApoE-/-对照小鼠;接受MED1△Mac小鼠骨髓移植的LDLR-/-(MED1△Mac→LDLR-/-)和接受MED1fl/fl小鼠骨髓移植的LDLR-/-(MED1fl/fl→LDLR-/-)对照小鼠.给予两种模型小鼠(雌性)饲喂西方饮食12周诱导动脉粥样硬化发生,动态测定小鼠体质量及血浆总胆固醇(TC)、总三酰甘油(TG)含量.饲喂12周后处死小鼠,对主动脉树和主动脉根部进行H&E和油红O染色,并计算斑块面积.结果与MED1fl/fl/ApoE-/-对照组小鼠相比,MED1△Mac/ApoE-/-实验组小鼠血浆TC和TG无明显差异,但其主动脉树和主动脉根部斑块面积显著增加.而且,与MED1fl/fl→LDLR-/-对照组小鼠相比,MED1△Mac→LDLR-/-实验组小鼠的主动脉树和主动脉根部斑块面积也有增加趋势.结论巨噬细胞MED1缺失促进雌性小鼠动脉粥样硬化发展.