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牛BMPRⅠA基因cDNA的克隆及组织表达谱分析

Cloning and tissue expression analysis of cDNA encoding the cattle BMPR Ⅰ A gene

摘要[目的]克隆牛BMPR Ⅰ A基因cDNA全长,以进行生物信息学分析和组织表达谱研究.[方法]运用生物信息学方法,结合RT-PCR和SMART RACE技术,对牛BMPR Ⅰ A基因进行cDNA全长克隆和生物信息学分析,并通过RT-PCR方法进行了组织表达谱研究.[结果]克隆得到了牛BMPR Ⅰ A基因4 067 bp的cDNA全长序列,通过核酸序列分析发现,该基因编码532个氨基酸,与人、黑猩猩、小鼠、大鼠、犬和红原鸡在核酸序列上分别有91%,93%,89%,88%,91%和82%的同源性;在氨基酸序列上分别有97%,95%,96%,95%,97%和91%的同源性.通过生物信息学分析发现,牛BMPR Ⅰ A蛋白包含一个信号肽序列和一个跨膜区序列,其成熟蛋白可能位于细胞膜上.在牛卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺、睾丸、乳腺、瘤胃、脾脏、淋巴、胸腺等组织中都检测到有BMPR Ⅰ A基因表达.[结论]牛BMPR Ⅰ A基因是一个功能重要、进化保守的基因,具有广泛的组织表达谱.

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分类号 S823.8+12Q781
栏目名称 动物科学
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2008.01.008
发布时间 2008-04-29
基金项目
农业部农业科技跨越计划
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西北农林科技大学学报(自然科学版)

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