换一批
换一批摘要1BL/1RS小麦-黑麦易位对小麦的面包烘烤品质有很强的负面影响,快速准确地鉴定1BL/1RS易位对小麦的品质育种有重要意义.本文通过黑麦碱蛋白的SDS-PAGE电泳,分析比较了4个1BL/1RS小麦-黑麦易位相关基因的分子标记的特异性.结果表明,在供试的51份材料中,低分子量麦谷蛋白Glu-B3基因和黑麦碱蛋白Sec基因特异标记的PCR检测结果与蛋白电泳结果一致.同时也验证了一个多重PCR分子标记(Glu-B3引物和Sec-P1,P2引物复合)的可靠性.该共显性多重PCR分子标记不但能鉴定出1BL/1RS易位系,而且能鉴定出该位点的杂合情况,是适用于优质强筋小麦标记辅助选择的理想标记.
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分类号
S512.1
DOI
10.3969/j.issn.1004-1389.2008.03.020
发布时间
2008-09-01
基金项目
国家高技术研究发展计划(863计划)（2006AA100102）；
国家科技支撑计划（2006BAD01A02-18）；
国家农业科技成果转化基金（2006GB2C100103）；
公益性行业(农业)科研专项（nyhyzx07-002）；
江苏省高技术研究发展计划项目（BG2006305）
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