换一批
换一批吉非替尼对敲低ANXA7的HepG2细胞增殖和凋亡的影响
Influence of Gefitinib on Proliferation and Apoptosis of HepG2 Cells with ANXA7 Knockdown
摘要该文目的为研究吉非替尼对敲低膜联蛋白A7(annexin A7,ANXA7)的人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响,为肝癌的治疗提供参考依据.应用MTT法检测0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、50.0 μmol/L等浓度的吉非替尼作用72 h后HepG2细胞的增殖情况,计算IC50为5μmol/L;将HepG2细胞分为敲低加药组、单加药组、敲低组、阴性对照组和空白对照组,采用RNA干扰技术将靶向ANXA7的siRNA和阴性对照siRNA通过脂质体转染法分别转染入HepG2细胞.转染72 h后采用Western blot法对ANXA7的抑制效果进行鉴定;用MTT法和流式细胞术检测HepG2细胞增殖和凋亡情况.结果显示,吉非替尼浓度越大,对HepG2细胞增殖的抑制作用越明显;靶向ANXA7的siRNA能显著抑制ANXA7的表达;敲低加药组、单加药组、敲低组、阴性对照组和空白对照组的生长抑制率分别为73.88％、48.67％、54.33％、1.02％和0.02％,早期凋亡率分别为8.48％、3.06％、2.93％、1.72％和1.64％.与阴性对照组和空白对照组相比,敲低加药组、单加药组和敲低组细胞的增殖抑制率和凋亡率均明显增加(P＜0.05),且敲低加药组较敲低组对抑制细胞增殖、促进细胞凋亡的效果更为显著.由此说明,敲低ANXA7后联合药物吉非替尼能抑制HepG2细胞的增殖,促进其凋亡,可能是一种临床治疗的方法.
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关键词
吉非替尼ANXA7HepG2细胞细胞增殖细胞凋亡RNA干扰GefitinibANXA7HepG2 cells lineproliferationapoptosisRNA interference
栏目名称
DOI
10.11844/cjcb.2015.12.0254
发布时间
2016-03-01
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