摘要目的: 构建真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2, 并在小鼠肝癌细胞系H22中进行表达.方法: 用RT-PCR法扩增得到TIM2基因, 构建重组真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2, 并进行BamH I及Bgl Ⅱ双酶切鉴定和测序.通过脂质体法转染H22细胞, 用RT-PCR法检测H22细胞中TIM2 mRNA的表达.结果: 构建了真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2, 用脂质体法转染H22细胞后, 用荧光显微镜观察和RT-PCR法检测, 可见细胞内有EGFP及TIM2 mRNA的表达.结论: 成功地构建重组真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2, 并在小鼠H22细胞中表达, 为进一步研究TIM2在肿瘤生物治疗中的应用奠定了基础.
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