换一批类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症2018年新版指南解读
Interpretation of new guideline for congenital adrenocortical hyperplasia due to steroid 21-hydroxylase deficiency in 2018
摘要先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷,引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病,以21羟化酶缺陷症(21-OHD)最常见,2010年由The EndocrineSociety(TES)发布了第一版21-OHD临床实践指南.2018年TES再次发布了新版指南(第二版).现对新版指南所涉及要点及临床进展进行解读,为临床诊治21-OHD提供参考及策略.
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医学主题词
指南(Guidebooks)类固醇21-羟化酶(Steroid 21-Hydroxylase)肾上腺皮质(Adrenal Cortex)染色体(Chromosomes)遗传性疾病, 先天性(Genetic Diseases, Inborn)
分类号
R586（内分泌腺疾病及代谢病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-3511.2019.10.002
发布时间
2019-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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