三七皂苷R1对创伤性休克大鼠心脏功能、肺组织损伤及免疫失衡的实验研究

Experimental study on effects of notoginsenoside R1 on cardiac function, lung tissue injury and immune imbalance in rats with traumatic shock

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摘要目的探讨三七皂苷R1对创伤性休克大鼠心脏功能、肺组织损伤及免疫失衡的影响.方法将45只清洁级SD大鼠随机分为对照组、模型组和三七皂苷R1高、中、低剂量治疗组,共5组,每组9只.模型组和高、中、低剂量治疗组采用股骨中上段闭合性骨折及股动脉放血构建创伤性休克大鼠模型,对照组只做创伤不做休克;各组均进行生理盐水复苏,高、中、低剂量治疗组大鼠分别接受50、100、200 mg/kg的三七皂苷R1灌胃,1次/d,连续灌胃7d;对照组和模型组灌胃等体积剂量的生理盐水.比较各组大鼠的心脏功能;采用ELISA试剂盒法分析各组大鼠血清中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、Mb(肌红蛋白)及炎症因子的表达水平;通过HE染色和肺组织湿/干比分析各组大鼠肺组织病理损伤;westernblot分析肺组织中ERK1/2、p-ERK1/2、p65及p-p65水平.结果高、中、低剂量治疗组大鼠的MAP、HR、LVSP指数及血清中IL-10水平明显升高,血清中Mb、cTc Ⅰ、CK-MB、TNF-α、IL-1β、iNOS水平及肺组织的湿/干比值显著降低(P＜0.05);病理学结果显示,高、中、低剂量治疗组大鼠肺组织损伤显著改善;Western-blot结果显示,高、中、低剂量治疗组大鼠肺组织中ERK1/2/p-ERK1/2表达比及p-p65的表达水平显著降低,且均呈现出明显的剂量依耐性降低(P＜0.05)结论高剂量的三七皂苷R1能够通过阻断ERK1/2及NF-kB信号通路调节炎症因子的表达水平,改善因创伤性休克引起的大鼠心脏功能和肺功能损伤.