换一批
换一批蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的分子对接及三维定量构效关系研究
Molecular docking and 3D-QSAR studies on protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors
摘要目的 对文献报道的一系列芳环取代噻唑类蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂进行分子对接及三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.方法 应用Surflex-Dock进行分子对接结合模式研究,并用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法进行三维定量构效关系研究,建立具有良好预测能力的3D-QSAR模型.结果 对接结果表明,该类结构可以很好地占据PTP1B的3个关键结合位点,大大提高了抑制剂与酶的亲和力.所建立的CoMFA模型交叉验证系数q2为0.644,CoMSIA模型交叉验证系数q2为0.719.结论 获得的CoMFA和CoMSIA模型具有可靠的预测能力,可应用于指导该类化合物的设计.
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关键词
蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂1,3-噻唑分子对接三维定量构效关系protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B)inhibitor13-thiazolemolecular docking3D-QSAR
分类号
R914
栏目名称
化学
DOI
10.3969/j.issn.1004-2407.2017.03.028
发布时间
2017-05-31
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