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川芎嗪基于KDM2B调控卵巢癌细胞顺铂耐药的机制

Mechanism of ligustrazine regulating cisplatin resistance in ovarian cancer cells based on KDM2B

摘要目的 探索川芎嗪调控卵巢癌细胞顺铂耐药的潜在机制.方法 用顺铂(cisplatin,DDP)诱导A2780细胞成为A2780顺铂耐药细胞株(A2780/DDP);将其分为对照组、阴性对照组、干扰组和川芎嗪组.干扰组和阴性对照组分别用si-KDM2B和si-NC进行转染.川芎嗪组给予终浓度为5 nmol?L-1的川芎嗪(培养基溶解)处理细胞,对照组给予相同体积的培养基.每组细胞培养48 h后,收集耐药细胞.实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)用于检测mRNA表达水平,噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)用于细胞增殖实验,流式细胞术用于检测细胞凋亡,Western blotting用于检测细胞凋亡相关蛋白[(B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,BCl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白X(BCL2-associated X protein,Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)]的表达水平.结果 赖氨酸特异性去甲基化酶2B(lysine-specific demethylase 2B,KDM2B)在A2780/DDP中高表达,A2780/DDP细胞经川芎嗪或者KDM2B敲减处理后可以抑制A2780/DDP细胞增殖、促进细胞凋亡、上调凋亡相关蛋白(Bax和caspase-3)和下调BCl-2的表达水平.结论 川芎嗪可能通过调控KDM2B抑制A2780/DDP细胞增殖和促进细胞凋亡.

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作者 蔡月红 [1] 麦燕 [1] 钱沁佳 [1] 学术成果认领
作者单位 三亚中心医院妇产科,三亚 572000 [1]
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1004-2407.2024.01.010
发布时间 2024-01-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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