摘要目的 探讨赫赛汀联合紫杉醇注射液治疗人表皮生长因子受体 2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析 2021年 1月—2023年 6月启东市人民医院收治的 98例HER-2阳性晚期乳腺癌患者的临床资料.根据治疗方法不同分为对照组(赫赛汀治疗,n=46)和研究组(赫赛汀联合紫杉醇注射液治疗,n=52),2组均治疗 3个月.比较 2组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原153(carbohydrate antigen 153,CA153)、糖类抗原 125(carbohydrate antigen 125,CA125)]、免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生存质量[生存质量核心问卷(Quality of Life Questionnaire-core 30,QLQ-C30)]以及不良反应发生率.结果 治疗后,研究组的客观缓解率(objective remission rate,ORR)为 69.23％,疾病控制率(disease control rate,DCR)为92.31％,均高于对照组(43.48％、76.09％),P<0.05;2组患者治疗后的血清肿瘤标志物CEA、CA153、CA125水平均低于同组治疗前,且研究组均低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的生存质量QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05);研究组与对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 赫赛汀联合紫杉醇注射液治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的疗效较好,可提高患者的生存质量,且不良反应可耐受.