换一批黄芩苷mPEG-PLGA纳米粒制备工艺的优化及体外评价
Optimization of the prescription process for baicalin-loaded mPEG-PLGA nanoparticles and their in vitro evaluation
摘要目的 以聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(polyethylene glycol-polylactic-co-glycolic acid copolymer,mPEG-PLGA)为载体材料制备负载黄芩苷(baicalin,BAI)的纳米粒(BAI mPEG-PLGA NPs),筛选最佳工艺条件并对纳米粒进行评价.方法 采用超声自组装法制备BAI mPEG-PLGA NPs.通过单因素考察初步探索影响因素后,选取药物浓度(X1),载药比(X2)和去离子水体积(X3)作为考察因素,以包封率(Y1)和粒径(Y2)作为评价指标,采用Box-Behnken响应面实验对制备工艺进行进一步优化,对优化后的纳米粒进行外貌形态、稳定性、体外释放、细胞毒性等考察.结果 BAI mPEG-PLGA NPs的最优制备工艺为:黄芩苷质量浓度为1.49 mg·mL-1,mPEG-PLGA与黄芩苷投料比为10.5∶1,DMSO滴加时间为5 min,去离子水体积为20 mL,超声时间为 10 min.制备的纳米粒包封率为(91.62%±1.24%);粒径为(120.1±6.2)nm;Zeta电位为(-11.1±1.84)mV;多分散系数(polydispersity index,PDI)为(0.093±0.014);透射电镜下呈现球形或类球形结构;具有良好的稳定性、缓释效果和细胞相容性.结论 以m PEG-PLGA为载体制备出了包封率高,尺寸适当、分布均一的载黄芩苷纳米粒.该纳米粒有望改善黄芩苷在体内的作用特征,为其在口腔疾病中的临床实际应用提供参考.
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关键词
聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物黄芩苷纳米粒Box-Behnken响应面法自组装包封率口腔疾病mPEG-PLGAbaicalinnanoparticlesBox-Behnken response surface methodologyself-assemblyencapsulation efficiencyoral diseases
分类号
R94（药剂学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1004-2407.2026.03.017
发布时间
2026-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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