摘要用(SDS)PAGE对外源豌豆DNA导入小麦体的不良变异后代种子蛋白质和酯酶同工酶(EST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化同工酶(POD)进行分析,发现变异小麦的种子蛋白质消减4个组分带(92 kD、82 kD、64 kD、58 kD),EST和POD消减2条酶谱带,SOD的活性明显降低,并且变异小麦植株的发育生长表型呈现出脆弱、早衰迹象,表明导入外源DNA抑制了某些基因的表达,同时分析导致这种负作用的原因.
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