换一批摘要根据已发表的1Bx14亚基的基因序列在不同位点设计了10对特异引物,从中筛选出1对引物,对HMW-GS在Glu-1Bx位点已知的10个小麦品种进行了PCR扩增.结果表明,具有1Bx14亚基的4个品种都能扩增出1条1 256 bp左右的特异带.用这一特异标记对山东省种植面积较大的40个品种进行PCR扩增(即等位专一PCR,AS-PCR),发现仅有5个品种携带1Bx14亚基.该AS-PCR标记可用于检测小麦品种在该位点的亚基组成,与SDS-PAGE相比,可显著提高检测的准确性和效率,可为种质鉴定和育种工作提供参考.
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分类号
Q879（生物科学）S512.1
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:1000-4025.2006.08.022
发布时间
2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
山东省30工程项目（2003-108）
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