换一批
换一批盐角草和盐芥3个超氧化物歧化酶基因的克隆和功能分析
Cloning and Functional Characterization of Three Superoxide Dismutases Genes from Halophyte Salicornia europaea and Thellungiella halophila
摘要为了探究盐生植物的耐盐机制,比较不同盐生植物超氧化物歧化酶(SOD)基因耐盐性的大小,采用RACE技术克隆了盐角草锰和铜/锌两种SOD的cDNA全长.序列分析表明,盐角草MnSOD基因(SeMSD,GenBank登录号为JQ061158)含有699 bp的开放阅读框,编码一个长233个氨基酸的多肽,其预测相对分子量为25.7 kD.Cu/ZnSOD基因(SeCSD,GenBank登录号为JQ061160)开放阅读框长为684 bp,并编码228个氨基酸的多肽,相对分子量为23.3 kD.根据已获得的这两个cDNA序列和GenBank公布的盐芥MnSOD基因序列(ThMSD,EF140719),构建了3个原核表达载体pET30a-SeMSD、pET30a-SeCSD和pET30a-ThMSD,并将它们转化大肠杆菌BL21,成功表达出了目的蛋白.通过优化IPTG的诱导浓度,在6.5％和7.5％盐度下对这3个SOD基因的耐盐能力验证结果显示,相比对照菌BL21 (pET30a),转化了pET30a-SeMSD和pET30a-ThMSD载体的重组菌具有更高的耐盐性,而转化pET30a-SeCSD载体的重组菌没有表现出耐盐性的提高.
更多相关知识
栏目名称
研究报告
DOI
10.3969/j.issn.1000-4025.2012.10.004
发布时间
2013-01-14
- 浏览200
- 被引4
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
