换一批
换一批摘要该实验克隆了毛果杨组蛋白去乙酰化酶基因HDA901的编码序列,并进行生物信息学、亚细胞定位和盐胁迫表达分析.序列分析表明,HDA901开放阅读框为1 245 bp,编码1个由41 4个氨基酸残基组成的蛋白质,等电点为5.77;毛果杨HDA901与其他植物同源蛋白具有一段保守序列,在进化上与拟南芥AtHDA14亲缘关系较近.启动子分析表明,毛果杨HDA901基因启动子序列包含ACE、ABRE、HSE和TC-rich repeats等多个与逆境相关的顺式作用元件.亚细胞定位分析表明,毛果杨HDA901蛋白在细胞核和细胞质中无分布,可能位于线粒体或穿梭于线粒体和叶绿体之间.实时荧光定量PCR结果显示,毛果杨HDA901基因表达受盐胁迫调节,在盐胁迫下,根和茎中HDA901基因表达受抑制;叶中HDA901基因表达受诱导.研究表明,毛果杨HDA901基因参与盐胁迫应答反应.
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DOI
10.7606/j.issn.1000-4025.2015.03.0434
发布时间
2015-05-19
基金项目
林木遗传育种国家重点实验室创新项目（2013B06）；
国家自然科学基金青年科学基金（31200497）；
中国博士后科学基金（2013M540264）；
黑龙江省博士后基金（LBH-Z13006）；
东北林业大学2014年度大学生科研训练项目（31200497）
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