换一批
换一批摘要以发状念珠藻细胞为试材，采用 PCR技术克隆了醛酮还原酶基因的开放阅读框（ORF ）序列，命名为NfAKR。对基因序列特征进行了生物信息学分析，根据其编码氨基酸序列预测了NfAKR蛋白的三维结构，同时探讨了PEG‐6000胁迫下 NfAKR的表达特性。结果表明：NfAKR基因的编码序列长912 bp ，编码304个氨基酸，预测其编码蛋白的相对分子量为33．51 kD ，理论等电点为4．94，具有醛酮还原酶超家族保守结构域。NfAKR蛋白主要由10个α‐螺旋和11β‐折叠组成，中间形成一个疏水穴，作为酶的催化活性中心。NfAKR与点形念珠藻处在同一进化枝上，具有较近的亲缘关系。qRT‐PCR分析显示，PEG‐6000胁迫下 NfAKR基因上调表达，当PEG‐6000浓度为8％时，其相对表达量为5．66并达到峰值。依据 NfAKR基因响应干旱胁迫上调表达的特性，推测醛酮还原酶可能参与发状念珠藻抵御干旱胁迫过程。
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关键词
发状念珠藻醛酮还原酶基因克隆干旱胁迫表达分析Nostoc f lagelli f ormealdo-keto reductasegene cloningdrought stressexpression analysis
栏目名称
研究报告
DOI
10.7606/j.issn.1000-4025.2016.12.2370
发布时间
2017-03-03
基金项目
国家自然科学基金(31360025，31360361，31360054)
宁夏大学研究生创新项目
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