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小桐子糖原合成激酶基因JcGSK的克隆与表达分析

Cloning and Expression Analysis of JcGSK Gene in Jatropha curcas L.

摘要以小桐子(Jatropha curcas L.)cDNA为模版,克隆了JcGSK基因的CDS序列.序列分析表明,JcGSK基因包含1230 bp完全阅读框(ORF),编码409个氨基酸.预测其编码蛋白质的相对分子量为46.33 kD,理论等电点为8.58.Blast搜索结果及进化分析结果表明,JcGSK蛋白与巴西橡胶树GSK蛋白的氨基酸序列一致性最高(94%)且亲缘关系最近;JcGSK基因编码的蛋白具有一个蛋白激酶特有的结构域.组织表达结果显示,JcGSK基因在小桐子根、茎、叶、花、果皮和种子中都有表达,且在根中表达量最高.小桐子幼苗在NaCl、ABA、PEG、低温和机械损伤处理后JcGSK基因表达量有不同程度的上调,推测其参与小桐子非生物胁迫响应和信号传导过程.JcGSK基因在种子中也有较高表达,在种子发育过程中表达量的变化与种子生长发育趋势基本一致,推测JcGSK基因也参与调控小桐子种子的生长发育.

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西北植物学报

西北植物学报

2017年37卷2期

217-224页

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