换一批
换一批龙眼DCL家族基因的启动子分析及时空表达
Promoter Analysis and Spatial and Temporal Expression of the DCL Family Genes in Dimocarpus longan Lour.
摘要为了解龙眼DCL基因的功能,该试验对龙眼基因组数据提取的DlDCL1、DlDCL2、DlDCL3和DlDCL4基因序列进行启动子顺式作用元件及其受miRNA调控的分析;并以龙眼胚性愈伤组织为材料,研究了DlDCLs不同基因成员在非生物胁迫和外源激素处理下的表达情况.结果显示:(1)龙眼DCL基因启动子中除了TATA和CAAT外,还具有大量的光反应元件、激素应答元件、胁迫响应元件、组织特异性调控元件及植物生长发育相关的顺式调控元件,提示龙眼DCL基因启动子转录活性可能受到光、激素信号及逆境胁迫因素的诱导.(2)对调控龙眼DCL基因的miRNA进行筛选,结果显示DlDCL1受miR162和miR1024调控,DlDCL4受miR390和miR396调控.(3)实时荧光定量PCR显示,在一定浓度范围内,外源激素GA3、ABA和ETH均能下调DlDCLs基因的表达,而高浓度ETH处理则显著上调DlDCLs的表达.(4)高浓度蔗糖(6％)处理时DlDCL2、DlDCL3和DlDCL4显著上调表达,而低浓度(0.1％)处理时DlDCL1显著上调表达;不同温度处理下,DlDCL1在34℃时显著上升,DlDCL3随着温度的提高相对表达量逐渐减低;而DlDCL2和DlDCL4表达量差异不明显;NaCl胁迫处理下,DlDCLs在1h处理时表达量下调,但在其他不同时间点则上调表达.研究表明,龙眼DCL基因在外源激素及非生物胁迫处理下,并非是简单的一对一响应,而是存在较为复杂的响应机制.
更多相关知识
栏目名称
研究报告
DOI
10.7606/j.issn.1000-4025.2017.10.1926
发布时间
2018-03-28
基金项目
国家自然科学基金
福建省新世纪人才项目
福建省重大专项
福建省自然科学基金杰出青年项目
福建农林大学“杰出青年科研人才”培养专项基金
- 浏览230
- 被引8
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
