雷公藤AP2/ERF转录因子基因的克隆与分析

Cloning and Expression Analysis of Two AP2/ERF Transcription Factors in Tripterygium wilfordii Hook.f.

二维码有效期 120s

摘要该研究以雷公藤发状根为材料,根据雷公藤根转录组数据设计引物,采用RT-PCR方法克隆得到2个雷公藤AP2/ERF转录因子,分别命名为TwA P2/ERF1基因(GenBank登录号:GAVZ01042389.1)和TwA P2/ERF2基因(GenBank登录号:GAVZ01016765.1).TwA P2/ERF1基因含有一个525 bp开放阅读框(ORF),编码186个氨基酸;TwA P2/ERF2基因的ORF为789 bp,编码262个氨基酸;2个基因编码的蛋白质均为亲水性蛋白质.系统进化分析表明,TwAP2/ERF1与油桐(Vernicia fordii)AP2/ERF(APQ47444.1)和木油桐(Vernicia montana)AP2/ERF(APQ47365.1)相似性较高,TwAP2/ERF2与毛果杨(Populus trichocarpa)AP2/ERF(XP_002304640.1)和樱桃(Prunus pseudocerasus)AP2/ERF(ALD84477.1)相似性较高.雷公藤发状根经MeJA诱导后,TwA P2/ER F1基因的相对表达量明显提高,并于处理后9 h达到最高值,为对照表达量的16.77倍;而M eJA处理对TwA P2/ERF2基因的表达表现出抑制作用,但于处理后48 h相对表达量有所提高.研究表明,雷公藤TwAP2/ERF1转录因子响应M eJA早期诱导正调控,推测其可能参与调控雷公藤植物次生代谢产物的生物合成,该研究结果为阐明雷公藤次生代谢物质的生物合成调控与利用现代生物技术提高雷公藤植物细胞中次生代谢物质的含量奠定了基础.