换一批苎麻转录因子基因BnMYB3的克隆及表达分析
Cloning and Expression Pattern Analysis of BnMYB3 Transcription Factor Gene in Ramie
摘要该研究采用RACE技术,从苎麻中克隆到1个MYB转录因子基因(BnMYB3)的全长cDNA序列(Gen-Bank登录号为MF741320.1).生物信息学分析表明,BnMYB3基因cDNA全长为1 216 bp,包括900 bp编码区序列,编码含有299个氨基酸的蛋白,其分子量约为33.63 kD,理论等电点为9.16;该蛋白质含有2个典型的MYB结构域,属于R2R3-MYB.从苎麻基因组中克隆了BnMYB3基因1 681 bp启动子序列,该序列包含ABRE、GARE-motif、CGTCA-motif和TGACG-motif等多个逆境相关的顺式作用元件.实时荧光定量PCR分析表明,BnMYB3为组成型表达基因,在茎和叶中的表达量显著高于根;BnMYB3基因能够响应镉胁迫,且表达量随镉胁迫处理时间和处理浓度的增加而显著上升.
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栏目名称
DOI
10.7606/j.issn.1000-4025.2019.03.0422
发布时间
2019-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
江西省教育厅科学技术研究项目（GJJ161008）
国家重点实验室开放基金（KFJJ201703）
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