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抗MuSK抗体阳性眼肌型重症肌无力1例报道并文献复习

Ocular myasthenia gravis with positive anti-MuSK antibody:a case report and literature review

摘要重症肌无力(MG)根据临床表现可分为眼肌型与全身型.抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的MG相对少见,且多表现为全身型或快速进展型,仅表现为眼肌型者更为少见.本文报道1例以眼睑下垂为首发症状、MuSK抗体阳性的眼肌型患者,结合神经电生理特征及抗体检测结果进行分析.血清学检测示抗MuSK抗体阳性,重复神经电刺激显示低频波幅递减.结合文献系统回顾,旨在提高临床医师对不典型眼肌型的识别能力,为早期诊断提供参考.

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DOI 10.3969/j.issn.1672-0458.2026.01.011
发布时间 2026-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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