MDM2基因启动子区40-bp插入/缺失多态性与宫颈癌易感性相关研究

An insertion/deletion polymorphism within the constitutive promoter of MDM2 associated with susceptibility for cervical cancer in the Chinese population

导出 LinkOut 学术成果认领

摘要目的:研究MDM2基因启动子区的40-bp插入/缺失多态性与散发宫颈癌(CC)易感性的相关性.方法:应用PCR和琼脂糖凝胶电泳结合EB显色方法显示521bp和481 bp两条条带,以此检测368例CC患者(病例组)和421例健康妇女(对照组)插入/缺失基因型频率,统计分析其与CC的关联性.结果:两组妇女年龄无显著差异,吸烟、饮酒情况存在显著性差异(P<0.05).基因分型结果显示:患者中插入/插入型(Ins/Ins),插入/缺失型(Ins/Del)和缺失/缺失型(Del/Del)基因型频率分别为0.375,0.492和0.133,健康对照组分别为0.484,0.423和0.093.基因型为Ins/Del和Del/Del的个体CRC易感性明显增高(OR=1.51,95%CI:1.11~2.03,P=0.009)(OR=1.86,95%CI:1.16~2.98,P=0.01).结论:本组人群中MDM2基因启动子区40-bp插入/缺失多态性与宫颈癌发生存在关联,这种关联在年龄因素中并不明显,而在吸烟、饮酒情况差异显著.

作者冯兰君 ^[1] 李朝阳 ^[2] 朱占胜 ^[3] 王会平 ^[4] 陆晓媛 ^[5] 学术成果认领

作者单位徐州医科大学妇产科,徐州,221004 ^[1] 徐州医科大学胃肠外科,徐州,221004 ^[2] 徐州医科大学病理学教研室,徐州 221004;徐州医科大学基础医学院,徐州 221004 ^[3] 徐州医科大学基础医学院,徐州 221004;徐州医科大学遗传学教研室,徐州 221004 ^[4] 徐州医科大学附属医院妇产科,徐州,221000 ^[5]

关键词 MDM2基因插入/缺失多态性宫颈癌 rs3730485 MDM2 gene Ins/del Cervical cancer rs3730485

主题词性(Sex)基因(Genes)研究(Research)基因型(Genotype)方法(Methods)

分类号 R737.33

栏目名称论著

DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2017.02.004

发布时间 2017-03-14

基金项目

国家自然科学基金项目 江苏省自然科学基金项目 徐州市科技局立项支撑项目