摘要目的:探索LncRNA MEF2C-AS1 在卵巢癌恶性表型中的生物学功能及机制.方法:RT-qPCR法检测LncRNA MEF2C-AS1 在人卵巢癌细胞及卵巢上皮细胞株中的表达水平.用LncRNA MEF2C-AS1 过表达慢病毒LV-MEF2C-AS1 及阴性对照病毒LV-NC转染A2780 细胞,将细胞分为LV-MEF2C-AS1、LV-NC组,分别通过CCK-8 实验、克隆形成实验、Transwell侵袭实验、划痕实验及流式细胞术检测两组A2780 细胞的增殖活力、克隆形成能力、侵袭能力、迁移能力及细胞的周期分布和凋亡情况.Western blot实验检测两组细胞中细胞周期相关蛋白CyclinD1 和细胞凋亡相关蛋白Caspase 3、Bcl-2、Bax及GRB7 水平.结果:卵巢癌SKOV3、OVCAR3 和A2780 细胞中LncRNA MEF2C-AS1 水平显著低于卵巢上皮IOSE80 细胞,在A2780 细胞中表达最低(P<0.05);LV-MEF2C-AS1 组的细胞增殖活力、克隆形成数、细胞迁移能力及侵袭能力均明显低于 LV-NC 组(P<0.05),凋亡细胞数、凋亡率显著高于LV-NC组(P<0.05);与LV-NC组相比,LV-MEF2C-AS1 组处于S期和G2 期的细胞百分比较高,而处于G1 期细胞百分比较低(P<0.05);LV-MEF2C-AS1 组卵巢癌A2780 细胞中Bax和Caspase 3 水平显著高于LV-NC组,而Bcl-2、CyclinD1 和GRB7 水平明显低于LV-NC组(P<0.05).结论:LncRNA MEF2C-AS1 在卵巢癌细胞中表达下调,过表达LncRNA MEF2C-AS1 可显著抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭、迁移.过表达LncRNA MEF2C-AS1 可降低GRB7 表达水平,其可能通过下调GRB7 水平抑制卵巢癌细胞的恶性生物学行为.