摘要目的探讨鲑鱼鱼白DNA(salmon milt DNA,SMD)对小鼠胸腺增龄性萎缩的作用及作用机制.方法10月龄雌性BALB/c小鼠按体重随机分成缓冲液对照组(control group,C组)、低剂量组(low dosagegroup,L组)和高剂量组(high dosage group,H组),每组26只.在标准饲料基础上分别每日灌胃0.1 mol/L的柠檬酸钠缓冲液和166.67mg/(kg@d),333.33 mg/(kg@d)的SMD.5周后,无菌取胸腺,测量胸腺脏器指数;每个胸腺单独蜡块包埋,切片用Image-pro Plus专业图像分析系统(4.0版)进行细胞计数和皮质厚度测量并经SAS(6.12版)统计软件分析数据.应用基因芯片技术在C组和H组胸腺组织中筛选表达差异的基因片段、RT-PCR鉴定部分片段.结果SMD对小鼠的体重、胸腺重量和胸腺指数均无影响(各指标F＜3.0,P＞0.05);高剂量组小鼠的胸腺皮、髓质细胞数量与对照组相比均显著增多[皮质D(II,c)=9.46,P＜0.01;髓质t(H,C)=2.53,P＜0.05];低剂量组的胸腺皮、髓质细胞数量与对照组相比差异均不显著[皮质D(L.C)=3.65,P＞0.05;髓质t(L,C)=0.8,P＞0.05];高、低剂量组的胸腺皮质平均厚度均显著高于对照组[t(H,C)=4.01,P＜0.01;t(L,C)=2.80,P＜0 05];经基因芯片技术初筛出112条差异表达的基因片段;Genebank登录号为Aw209102,U23789,X80232的3条上调表达的基因片段,经RT-PCR鉴定,在高剂量组确实存在上调表达.结论SMD有通过促进细胞增殖相关基因的表达并同时促进发育、分化相关基因表达而逆转胸腺增龄性萎缩的可能.